羽龙：暗藏的航行者（距今曾经有1.3亿年）

羽龙属于脊索生物，并且是驰龙科。这种恐龙距离如今曾经有1.3亿年，并且大多出自于中国的西南。其真实中国的西南部地域，有很多恐龙的化石被开掘进去，然而完整的化学并不是很多，即使是这些错乱的化石，也为中国历史提供了很多的资料。

一、羽龙的外形特色

羽龙的全体体长有0.9m，高度能够到达0.3m，体重应该在两公斤左右。羽龙和小盗龙在外形上有很多的相似之处，四肢都比拟细，并且很长尾巴，都是由30块的尾椎骨组合而成。每一块尾椎骨两边都会有空腔，脑袋比拟小，同时也有空枪。

所开掘出的化石有五化胸骨，并且还有趾与，以及掌骨等等。生物学家将这些化石拼凑在一同，最终推算出这是羽龙。其实羽绒服于一种小型的恐龙，在泛滥的恐龙中可以算得上是弱者，经常会被大型的恐龙吞食掉。

二、羽龙的发现历史

在辽宁省发现了第一块羽龙的化石，有三块化石拼接而成的一个全体化石，如今曾经放在了博物馆外面。早在2002年的时刻，一位生物学家名字叫做马克诺瑞尔，就曾经宣布了对于羽龙化石的文章，但那个时刻并没有为其命名。

2005年的时刻，一位古生物的学者名字叫费都加，充沛的将羽龙和小盗龙启动对比。这段发现其实两种恐龙就是一样的，然而依照国内城的规则命名必定要有优先权。最终经常使用了羽龙这个名字来启动命名，从此在恐龙界外面又多出了一种恐龙。

经过化石观察，在羽龙的浑身高低都长有羽毛，但其实只要在前置下面会有羽毛复制，下面基本没有羽毛。羽龙具备必定的航行才干，并且这个才干要比始祖鸟弱小很多。只是羽龙的身体十分娇小，这一点是不可与始祖鸟启动比拟的。

恐龙经过了多长时间演化成鸟类

恐龙是生活在6500万年前的爬行类动物，曾经雄霸地球约1.6亿年，最终在6500万年前的一场巨大自然灾难中被灭绝掉，不过恐龙也有其中一支后裔流传下来，那就是如今的鸟类了；有一些似鸟类恐龙凭借着飞行技能可接近恒温的生理功能，在地球上寻找到了可以生存下去的地，而扛过了那场自然灾难，之后逐渐发展演变成了如今种类繁多数量庞大的鸟类物种；科学家与考古学家们一共只发现了5例（如始祖鸟，中华龙鸟，小盗龙等）远古时代的鸟类化石，据科学家们勘探研究之后，他们认为这些鸟类的化石迄今为止已经有了大约1.5亿年的时间之久恐龙演到鸟类演化过程：身形变小（骨骼中空；脑颅膨胀；前肢越来越长）——体表长出羽毛——为了躲避伤害或寻找食物，转移到树上生存——具备了滑翔、飞行的能力。

运用分子生物学方法，科研人员还进一步探究了1.3亿年前始孔子鸟、1.25亿年前燕鸟等多种原始鸟类的羽毛结构。

结果表明，越靠近现代的鸟类，羽毛中β-角蛋白含量越高。

距今2000多万年前的鸟类飞羽化石，羽毛分子结构已经和现生鸟类完全相同。

小型恐龙很像鸟，当恐龙体型变大后，许多似鸟特征往往会消失。

但二连巨盗龙所具有的鸟类特征比其他小型窃蛋龙还要多，这违背了我们以前认识的规律。

研究人员利用现代超微结构检测等多种方法发现，现代鸟类发育成熟的羽毛中，90%以上由β-角蛋白构成，由它形成的构架纤维直径只有3纳米左右，是支撑鸟类飞行的分子结构基础。

而近代鸟龙化石的飞羽虽然也有少量β-角蛋白，但主要由α-角蛋白构成。

现存世界上最古老的植物没有之一，它的出现比恐龙还早1.5亿年

在一亿多年前的中生代侏罗纪时期，地球上一片繁荣，热闹非凡，到处长满了桫椤、苏铁、银杏、水杉……在这些遮天蔽日的大树下，恐龙、独角象争食着富含淀粉的桫椤；沼泽地里恶蜥张着血盆大口，虎视着树上的始祖鸟……古老的动植物互相争斗，弱肉强食，共同演绎着地球上一段漫长而复杂的岁月。

岁月沧桑，地球上发生了天翻地覆的巨变。

由于受星际影响，地球发生了造山运动，珠穆朗玛峰从海底升起，接着又是第四纪冰川暴发等。

这一个接一个的灾难，使地球上的动植物惨遭灭顶之灾。

但极个别地区，由于地理和其他特殊原因，部分古老的动植物得以幸存下来。

人们称这些幸存下来的植物为孑遗植物。

桫椤就是孑遗植物中蕨类植物的代表，它又名树蕨、蕨树、水桫椤、刺桫椤、大贯众、龙骨风、七叶树。

桫椤的出现距今约3亿多年，比恐龙的出现还早1.5亿年。

桫椤繁盛于距今1.6亿年到1.3亿年前的地质 历史 时期，是当时草食性恐龙等大型动物的重要食物。

植物学家认为，桫椤这一植物家族曾经造就了地球生命史上辉煌的恐龙时代。

恐龙早在7000万年前就已经灭绝，然而桫椤家族的一些成员至今仍生长在热带、亚热带的局部地区。

桫椤(Alsophda Spmulosa)为桫椤科(Cyatheaceae)桫椤属(Alsophlla R.Br.)大型蕨类植物，本科共有9属，约650种，中国有3属，20种，分布于福建、广东、海南、广西、贵州、云南、四川、等海拔400～900米的区域。

云南3属均产，现知9种，主要生长在西双版纳、德宏、文山、红河等地区的热带、亚热带密林中。

桫椤性喜温暖湿润的气候，常生长在林下或河边、溪谷两旁的阴湿之地。

在绿色植物王国里，蕨类植物是高等植物中较为低级的一个类群，亦被称为羊齿植物。

在远古时，蕨类植物原本大都是些高大的树木，后来由于发生种种灾难，大多数被深埋于地下变成了煤炭。

现今生存在地球上的大多是较矮小的草本植物，只有极少数木本种类幸免于难，生存至今。

桫椤便是如此。

桫椤为树形蕨类植物，根状茎直立，呈乔木状，一般高可达3罐米，1～3米长的巨大叶子，从树干伸展开来，四散飘逸，优雅别致。

在南太平洋岛屿的森林中，有的树蕨最高可达20米左右，是世界上最高大的蕨类植物。

桫椤的树干外皮坚硬、花纹美观，可作笔筒和其他艺术品。

髓部则较软，含有丰富的淀粉，可提取出来食用或酿酒，也可把新鲜树干削去表皮后食用。

髓心还可入药，有驱风湿，强筋骨，清热止咳等功效，在中药里被称为龙骨风。

不过，桫椤最大的用途还在于它的科学价值。

3亿多年的生长 历史 ，使得桫椤堪为“地球上最为古老的树”。

因其极为稀有珍贵，已被科学界称为研究古生物和地球演变的“活化石”。

把这价值连城的“活化石”保护下来，使其不致灭绝，进一步研究它，这中间的科学价值难以估量。

在我国，桫椤已被国家列为一级重点保护植物，严禁砍伐。

​恐龙灭绝，桫椤独存。

桫椤不开花，不结果，没有种子，那它是怎样繁殖的呢？木本植物通常是靠种子或插条来繁殖，而桫椤则是靠孢子繁殖的。

桫椤的叶背上有球形的孢子囊，孢子就在囊中。

当孢子成熟后就会破囊而出，继而借助风力在林中飘飞或被流水带走。

一旦找到适合的土壤，孢子内的雌雄孢子就会结合，生根发芽，长成一棵独立的新树。

一棵棵新树就这样生而灭，灭而生，从距今3亿年前的古生代石炭纪一直走到了今天。

恐龙之迷

恐龙当然有骨龄啦，人类骨骼成年就停止生长是长期进化和自然选择的结果。

1995年3月14日北京大学生命科学学院宣布，他们成功地从一枚特殊的恐龙蛋化石中获得了恐龙基因片段。

这是人类首次从恐龙蛋化石中获得恐龙的遗传物质。

在恐龙蛋化石中，居然还存在着6500万年前就已灭绝的恐龙的活性物质。

恐龙灭绝之谜 在两亿多年前的中生代，大量的爬行动物在陆地上生活，因此中生代又被称为“爬行动物时代”，大地第一次被脊椎动物广泛占据。

那时的地球气候温暖，遍地都是茂密的森林，爬行动物有足够的食物，逐渐繁盛起来，种类越来越多。

它们不断的分化成各种不同种类的爬行动物，有的变成了今天的龟类，有的变成了今天的鳄类，有的变成了今天的蛇类和蜥蜴类，其中还有一类演变成今天遍及世界的哺乳动物。

恐龙是所有爬行动物中体格最大的一类，很适宜生活在沼泽地带和浅水湖里，那时的空气温暖而潮湿，食物也很容易找到。

所以恐龙在地球上统治了几千万年的时间，但不知什么原因，它们在6500万年前很短的一段时间内突然灭绝了，今天人们看到的只是那时留下的大批恐龙化石。

关于恐龙灭绝的原因，人们仍在不断地研究之中。

长期以来，最权威的观点认为，恐龙的灭绝和6500万年前的一颗大陨星有关。

据研究，当时曾有一颗直径7-10公里的小行星坠落在地球表面，引起一场大爆炸，把大量的尘埃抛如大气层，形成遮天蔽日的尘雾，导致植物的光合作用暂时停止，恐龙因此而灭绝了。

小行星撞击理论，很快获得了许多科学家的支持。

1991年，在墨西哥的尤卡坦半岛发现一个发生在久远年代的陨星撞击坑，这个事实进一步证实了这种观点。

今天，这种观点似乎已成定论了。

但也有许多人对这种小行星撞击论持怀疑态度，因为事实是：蛙类、鳄鱼以及其他许多对气温很敏感的动物都顶住了白垩纪而生存下来了。

这种理论无法解释为什么只有恐龙死光了。

迄今为止，科学家们提出的对于恐龙灭绝原因的假想已不下十几种，比较富于刺激性和戏剧性的“陨星碰撞说”不过是其中之一而已。

除了“陨星碰撞说”以外，关于恐龙灭绝的主要观点还有以下几种： 一、气候变迁说。

6500万年前，地球气候陡然变化，气温大幅下降，造成大气含氧量下降，令恐龙无法生存。

也有人认为，恐龙是冷血动物，身上没有毛或保暖器官，无法适应地球气温的下降，都被冻死了。

二、物种斗争说。

恐龙年代末期，最初的小型哺乳类动物出现了，这些动物属啮齿类食肉动物，可能以恐龙蛋为食。

由于这种小型动物缺乏天敌，越来越多，最终吃光了恐龙蛋。

三、大陆漂移说。

地质学研究证明，在恐龙生存的年代地球的大陆只有唯一一块，即“泛古陆”。

由于地壳变化，这块大陆在侏罗纪发生的较大的分裂和漂移现象，最终导致环境和气候的变化，恐龙因此而灭绝。

四、地磁变化说。

现代生物学证明，某些生物的死亡与磁场有关。

对磁场比较敏感的生物，在地球磁场发生变化的时候，都可能导致灭绝。

由此推论，恐龙的灭绝可能与地球磁场的变化有关。

7000万年前的骨头还“活”着 北卡罗来纳州立大学的古生物助理教授玛丽·施魏策尔宣称，已经成功从距今7000万年前的霸王龙腿骨化石中分离出“软组织”。

被分离出的软组织不仅几乎是“完好无损的”：仍旧透明和具有肉韧性，而且显微镜下看起来像血管和细胞的内部结构仍旧存在。

同样，施魏策尔在至少三个其他保存完好的恐龙样本里进行同样的分离实验。

一个8000万年前的鸭嘴龙、两个是6500万年前恐龙。

结果她发现这三个恐龙化石中同样保存着血管、像细胞的结构、类似骨胶原质的柔韧物质。

软组织中仍保留着基因信息 目前科学家认为，化石中的有机分子在超过10万年后就不能保存下来。

施魏策尔希望进一步研究，以准确揭示从这些化石骨头中分离出的软组织的构成究竟为何。

这些软组织是由有机细胞构成的话，那么这些细胞中就仍旧保存有基因信息？施魏策尔表示，如果能从这些物质中提取蛋白质，科学家们可能会获知恐龙生活的细节。

她在接受电话采访时说：“我们在实验室中对这些物质做了大量试验，看起来很有希望。

”但她说，目前不知道科学家们能否从这些物质中确定恐龙的脱氧核糖核酸(DNA)。

《侏罗纪公园》将真实上演？ 据专家大胆推测，如果研究人员能够从这些恐龙软组织中分离出特定蛋白质，或许就能进一步了解恐龙的生理构造，甚至从中提取恐龙的DNA也“不是完全没有可能”。

施魏策尔称：“我们还不确定能否取得恐龙的DNA，不过从目前的进展看来，希望很大。

”专家指出，如果真的能提取到恐龙的DNA，那么类似科幻电影《侏罗纪公园》中恐龙复活的情节或许将“真实上演”。

中国专家提出三点质疑： 内部DNA很难测定 北京自然博物馆的古生物专家王文利告诉记者，目前发现的白垩纪晚期的恐龙化石一般都属于动物硬体化石。

他认为，像恐龙这样如此久远的动物的肌肉、皮肤等只有在特定条件下木乃伊化之后才可能保存下来，在前苏联的北极永久冻土带就曾发现过猛犸象的肌肉组织。

王文利表示，即使真的能发现恐龙化石中保存的结缔组织、软骨组织等，这些软组织也可能在漫长的演化过程中硬化后保持完整的外形，但内部的DNA则很难测定。

恐龙的DNA可能是线粒体DNA 中科院北京基因组研究所DNA信息提取专家邓亚军博士告诉记者，目前还不知道美国方面声称获取的恐龙DNA的详细情况。

但根据常识判断，如果确实有DNA信息被提取出来，其DNA片断很有可能是线粒体DNA，即细胞质DNA。

她介绍说，生物体DNA可以分为细胞质DNA和细胞核DNA，其中细胞核DNA是生物体遗传信息的主要载体，而细胞质DNA只负责表达部分遗传功能。

DNA未必能送来活恐龙 这些片断能为我们送来活恐龙吗？邓亚军表示，如果人类真的希望复制恐龙，那么首要的就是确保获得完整的恐龙遗传信息，而做到这一点就非常难。

怎么在保证不受外源污染的情况下，通过一系列如PCR扩增等科学手段得到尽可能多的恐龙细胞核DNA的信息，怎么修补DNA信息缺失的部分。

如果在这一过程中发生任何错误，那么复制恐龙就是一句空话，甚至会导致复制出无法想像的怪物。

人类什么时候能复制出恐龙？邓亚军的回答是：“还要几千年。

” 复活恐龙是否干预自然 一方面是科学家在欢呼找到了复制恐龙的线索，而另一方面，已经有人提出是否同意科学家复制恐龙的问题？对此清华大学自然科学史专家刘兵教授认为，如果复制恐龙是一种局部可控的实验室行为，那么作为学术研究无可厚非。

但如果期望通过复制恐龙人为改变自然过程，那么这种行为就必须受到制止。

他说，复制出的是真恐龙还是某个怪物？复制出的恐龙会在现在的自然环境中出现哪些反应？这些问题都没有人能回答。

他表示，事实上在《侏罗纪公园》原著中，作者已经通过灾难性场景的描写表达出了这种对人类人为干预自然进程的深层次担忧。

新闻回放：我国首先宣称获得恐龙DNA 1995年3月14日北京大学生命科学学院宣布，他们成功地从一枚特殊的恐龙蛋化石中获得了恐龙基因片段。

这是人类首次从恐龙蛋化石中获得恐龙的遗传物质。

在恐龙蛋化石中，居然还存在着6500万年前就已灭绝的恐龙的活性物质。

这枚蛋化石是1993年，一个化石收藏家在一个偶然的机会收集到的。

考古学家认为，这枚蛋化石中保存了DNA分子。

北京大学生命科学学院陈章良教授领头，利用同位素标记和PCR扩增技术，进一步证实了这枚恐龙蛋化石中确有DNA存在，并成功地扩增出一系列特DNA片断，通过DNA序列测定，并通过计算机与美国和欧共体基轩数据训进行比较，获得了多个基因片断。

此后，经过专家的进一步论证，认为这一结论下得过于匆忙。

目前学术界的普遍看法是，北大学者的这一实验在实验过程中受到了外源性污染。

从恐龙蛋化石中提取出有机物的实验是失败的。

蟑螂、老鼠、扬子鳄、大熊猫、白鳍豚、蛇（活化石）的最早生存年代、现在所在地和主要特点

蟑螂脉翅昆虫，3500多种。

蟑螂是现存最原始的有翅昆虫之一(3.2亿年以来几乎不曾改变)，也是最古老的化石昆虫之一。

大部分的蟑螂都是杂食性，与人类的食性重叠，部份蟑螂对人类的家居都有很强的入侵性，它们繁殖力强，在人类家居栖身及觅食的同时，亦会传播多种病原体，因此蟑螂普遍地被认为是害虫。

与其他昆虫源起于泥盆纪，为腐食动物喜昼伏夜出，居住在洞穴内。

经得起酷热及严寒的考验，至今分布相当广泛。

蟑螂是这个星球上最古老的昆虫之一，曾与恐龙生活在同一时代。

根据化石证据显示，原始蟑螂约在4亿年前的志留纪出现于地球上。

我们发现的蟑螂的化石或者是从煤炭和琥珀中发现的蟑螂，与各家橱柜中的并没有多大的差别。

亿万年来它的外貌并没什么大的变化，但生命力和适应力却越来越顽强，一直繁衍到今天，广泛分布在世界各个角落。

鼠，即鼠总科（Muroidea），又称老鼠，是一种属于啮齿类的总科，其中含有仓鼠、沙鼠、大鼠、小鼠，以及其他亲缘动物。

它们广泛分布于南极以外的各个大陆。

由于难以测定各分类群之间的关系，因此也有文献将所有鼠总科皆归类在鼠科（Muridae）之下。

目前依据分子种系发生学研究所作出的次分类，共有约280个属，以及至少1300个种。

它们是少数与人类保持密切联系而繁盛的动物类群之一，这些动物几乎在世界各国皆可发现，其中也一部分也是重要的生物学模式生物，对人类的实验与研究有很大的帮助。

除此之外，某些鼠类也可以成为宠物鼠。

扬子鳄或称作鼍（学名：Alligator sinensis），是中国特有的一种鳄鱼，中国特有的物种，国家一级保护动物。

俗称猪婆龙，土龙，亦是世界上体型最细小的鳄鱼品种之一。

主要分布在长江中下游地区及太湖，例如安徽浙江江苏地区。

它是一种现生鳄类中体型最短小、行动最迟钝、性情最温驯的鳄类。

美国的密西西比鳄是其近亲，它们的近祖可追溯到距今8千万年前的白垩纪，远祖则可追溯到2亿年前的三叠纪，无怪有人称它为活化石，认为它与大熊猫一样，也是我国的国宝！大熊猫（学名：Ailuropoda melanoleuca），在台湾也可称作大猫熊，一般称作“熊猫”或“猫熊”，属于食肉目的一种哺乳动物，体色为黑白两色。

熊猫是中国特有种，现存的主要栖息地是中国中西部四川盆地周边的山区。

全世界野生大熊猫现存大约1590只左右，由于生育率低，加上对生活环境的要求相当高，在中国濒危动物红皮书等级中评为濒危物种，为中国国宝。

化石显示，熊猫祖先出现在2~3百万年前的洪积纪早期。

距今几十万年前是大熊猫的极盛时期，它属于剑齿象古生物群，大熊猫的栖息地曾覆盖了中国东部和南部的大部分地区，北达北京，南至缅甸南部和越南北部（夏勒，1993年）。

化石通常在海拔500~700米的温带或亚热带森林发现。

后来同期的动物相继灭绝，大熊猫却孑遗至今，并保持原有的古老特征，所以，有很多科学价值，因而被誉为“动物活化石”，中国把它誉为“国宝”。

白鳍豚，也称为白暨豚、白鳍，是一种淡水鲸类白鱀豚科动物，仅产于中国长江中下流域，具长吻，身体呈纺锤形，全身皮肤裸露无毛，喜欢群居，性情温顺谨慎，视听器官严重退化，声纳系统特别灵敏。

白鱀豚在历史上曾经广泛分布于长江流域。

从三峡地区的宜昌葛洲坝上游35千米处，一直到上海附近的长江入海口，包括洞庭湖和鄱阳湖在内，全长约1700千米的江水中都有白鱀豚的分布。

根据古生物学家们通过化石考证，白鳍豚在第三纪中新世及上新世就已经出现在长江流域。

1981年9月，中国地质学家在广西桂平发现了一块下颌骨化石片段。

这件下颌骨化石属于一种古老的白鱀豚，称为原白鱀豚。

化石记录着原白鱀豚在大约2000多万年前的古老性状，与现今的白鱀豚相比变化不大。

白鱀豚依然保留着不少原白鱀豚的骨骼位置。

白鱀豚之所以进化缓慢，可能是因为过去的生存竞争或环境变化较少的缘故，从而保留了祖先的古老形状，因此被称为“活化石”、“水中大熊猫”。

如果不是很大的生态变迁，它是不会灭绝的。

蛇是爬行纲有鳞目蛇亚目的总称。

身体细长，四肢退化，无足、无可活动的眼睑，无耳孔，无四肢，无前肢带，身体表面覆盖有鳞。

部分有毒，但大多数无毒。

另有十二生肖中有蛇。

蛇属于爬行纲蛇目。

又有蛇、虺、螣、蚺、蜧、蜦、长虫等别称，根据品种也会有蝮、蚺、蟒、蝰等近义称呼，属于有鳞目。

身体细长，四肢退化，身体表面覆盖鳞片，蛇虽细长却是脊椎动物。

大部分是陆生，也有半树栖、半水栖和水栖的，分布在除南极洲以及新西兰、爱尔兰等岛屿之外的世界各地。

以鼠、蛙、昆虫等为食。

一般分无毒蛇和有毒蛇。

毒蛇和无毒蛇的体征区别有：毒蛇的头一般是三角形的；口内有毒牙，牙根部有毒腺，能分泌毒液；一般情况下尾很短，并突然变细。

无毒蛇头部是椭圆形；口内无毒牙；尾部是逐渐变细。

虽可以这么判别，但也有例外，不可掉以轻心。

蛇的种类很多，遍布全世界，热带最多。

中国境内的毒蛇有莽山烙铁头、五步蛇、竹叶青、眼镜蛇、蝮蛇和金环蛇等；无毒蛇有锦蛇、蟒蛇、大赤练等。

距今大约3.4亿年前后，出现了真正的陆生脊椎动物，这就是爬行动物。

在这个时期里，兽类和鸟类的祖先也先后从爬行动物的原始种类中演变出来，鳖、鳄、蜥蜴的老祖宗也诞生了。

蛇和蜥蜴的亲缘关系最为密切，它们是近亲，蛇是从蜥蜴变来的。

在蜥蜴的原始种类里面，有一部分在漫长的进化过程中，适应了新的环境，四肢逐渐退化，形成了一些新的特征，变成了蛇；另有一部分虽然四肢没有了，但由于没有具备蛇的特点，到现在仍然是蜥蜴。

最早的蛇类化石发现在白垩纪初期的地层里，离现在大约有1.3亿年。

在距今1.5亿年前的侏罗纪，大概就已经有蛇了。

毒蛇的出现要晚得多，它是从无毒蛇进化而成的，出现的时间不会早于2700万年。

无脊椎动物进化历程

不是这样的，初中学生教材只是做了一个简单的介绍，实际动物进化并不是这样的。

不要太相信教材。

比如教材说恐龙是由于造山运动灭亡的，但如今被证明并且被大多数人所接受的原因是小行星撞地球。

现知全世界约有150多万种动物，归纳为单细胞的原生动物和多细胞的后生动物两大类。

后生动物的种类超过原生动物的几十倍，它又可以分为两类：一类动物的细胞仅有不同的分化，如多孔动物（海绵动物）；另一类动物的细胞有分工，可组成完全固定的组织和器官系统，除多孔动物以外的多细胞动物均属此类。

此外，多数动物学家，习惯上根据动物体内有无脊椎骨而将整个动物界划分为无脊椎动物和脊椎动物两大类。

如此划分并不太科学，确切说应将动物区分为无脊索动物和脊索动物两大类。

现存150多万种动物，绝大多数均属无脊椎动物，脊椎动物仅占较小部分，它是脊索动物门的一个亚门。

动物学家近年趋向于把无脊椎动物分成31门。

国外有人还将西德格雷尔（Grell）教授于1971年建立的扁盘动物门（Placozoa）和近年丹麦克里斯廷森（Kristensen）建立的铠甲动物门（Loricifera）包括在内，把无脊椎动物分为33门。

尽管动物物种千差万别，一般认为它们都是同一祖型的分支后代，有着一定远近的亲缘关系，是漫长的历史发展产物。

多数学者一致认为，所有动物既可“区分”为个别物种（体现历史的间断），又可“归纳”为大小的类群（体现历史的连续），二者都是分类学的基本内容。

物种是分类的基本单元，是人们认识动物、区分动物的单位；从历史观点分析，类群不论大小，必有其从无到有的起源过程和纵横两个发展过程，一方面是多样化（种类数量的增加），另一方面是复杂化（机体水平的提高）。

由于生存条件变化或其他原因，引起一些动物的结构发生复杂化，或产生新器官，或旧器官的结构变得更为复杂；又由于器官的相关变异，一些器官发生变化而引起另一些器官也发生变化。

此外，动物过渡到固着生活方式或寄生生活方式，也会出现单向的特化过程，即一些器官发展了，另一些器官却剧烈地退化。

因此，进化过程不单纯是动物结构的不断发展，而是既有进化改变又有退化改变的复杂过程。

现存动物是从古代动物发展来的，它们除具有从共同祖先保留下来的特征外，还发展了其祖先所没有的、适应新的生存条件的特征。

不仅在成年动物，而且在其一生的不同时期都可能发生新的进化变异。

动物界的各种类群都是从共同祖先单细胞生物演化而来的。

一般认为，动物界和植物界均来自共同的祖先。

具有色素体的既能自养、又能异养的单细胞生物可能是最原始的动物，而一般以植物或以其他动物为养料的异养型动物则发生较晚。

最原始的原生生物，可能是原始鞭毛虫（Proflagel-late）。

现存原生动物中的鞭毛纲（Flagellate）动物可能是由这种原始鞭毛虫进化而来，并从它发生出现代原生动物门（Protozoa）的其他各纲。

多细胞动物起源于单细胞动物，但单细胞动物如何进化到多细胞动物尚未取得一致意见。

有人认为多细胞动物来自原始的多核纤毛虫，当它们的细胞质进行分裂并包围每1个核时，便形成了具有纤毛的多细胞实生体；但大部分动物学家认为，多细胞动物是由群体鞭毛虫进化而成的。

原始群体鞭毛虫虽仍属原生动物，但细胞间彼此已有了一定的联系，如现存的团藻，已有营养细胞和生殖细胞的分化，细胞间借原生质桥相联，群体中的个体已失去独立生活能力。

因此，像团藻那样的生物被看成是由单细胞动物进化到多细胞动物的过渡形态。

生存在海洋中营寄生生活的微小中生动物（Meso-zoa），是最简单、实心的原始多细胞动物。

由于它细胞核内的DNA含有23％的鸟嘌呤和胞嘧啶，近似于原生动物而低于扁形动物，因此，被认为是最原始的后生动物，是介于原生动物和后生动物之间的类型。

多孔动物门（Porifera）是很古老的类群。

由于它具有领细胞，与原生动物门的领鞭毛虫极为近似。

因此人们认为它由原始领鞭毛虫进化而来。

不过它很早就从多细胞动物的主干上分出；又因它在胚胎发育中有翻转现象，所以多孔动物便成为动物进化中的1个特殊的盲枝，称为侧生动物（或翻转动物），而其他所有的多细胞动物，统称为真多细胞动物或真后生动物（Eu-metazoa）。

真多细胞动物首先发展出辐射对称的腔肠动物门（Coelenterata）。

它是典型具有消化腔的两胚层动物，可能来自与浮浪幼虫相似的祖先实球虫，由它发育成原始水母型，再发育成固着的水螅型和复杂的、自由游泳的水母型。

而栉水母动物门（Ctenophora）是自由浮游的动物，与水母类有相似性，体型基本上仍属辐射对称，但两侧辐射对称已较明显。

从结构上看，它有些特殊，如不具刺细胞，而具有中胚层原基等。

近年，多数动物学家主张把它列为独立的门。

当动物过渡到爬行生活时，便引起头端的分化和两侧对称、中胚层的发展。

从原始三胚层动物发出来的进化分枝中，原口动物（Protostomia）和后口动物（Deuterostomia）两枝，在结构与功能上都显示出许多重要的进步特征。

凡成体的口由原肠胚期的原口（胚孔）发育而来的动物，统称为原口动物。

属于原口动物的除了扁形动物门、纽形动物门、颚口动物门、轮虫门、线虫门、线形虫门、软体动物门、环节动物门和节肢动物门等较大的门外，还有一些小的门。

原口动物中的最原始的一门，是无体腔的扁形动物门（Platyhelminthes）。

可能是先由浮浪幼虫祖先进化到最原始的无肠目，而营寄生生活的扁形动物，显然是由营自由生活的种类，经过共生、外寄生，最后再进化到内寄生（如绦虫纲）的，因此而引起一系列器官的改变，如消化系统趋于退化（吸虫纲），甚至完全消失（绦虫纲）等。

数目很少的纽形动物门（Nemertinea）也属无体腔动物。

它不仅具有肛门和发达的头神经节，而且还具有初级的闭管式循环系统等。

此外，它还具有扁形动物门的一些特征，如具有纤毛上皮、原肾管等，可能是来自营自由生活的扁虫。

1972年建立的颚口动物门（Gnathostomulide）也是无体腔动物。

口位于腹面，无肛门；虽然还没有体腔，但间质已很少，具有单层的纤毛上皮细胞。

在进化上，它们与扁形动物和假体腔动物似乎都有亲缘关系。

假体腔是由胚胎期的囊胚腔持续到成虫时形成的，并非由中胚层形成，在体壁与消化管之间无体腔膜包围。

假体腔动物中的7个门（轮虫门、腹毛动物门、线虫门、线形虫门、棘头动物门、动吻动物门和内肛动物门）不是一个自然类群，各门除都具有假体腔外，其他的差异较大。

因此，它们的亲缘关系较难确定，仅轮虫门和腹毛动物门可能同扁形动物门有较密切的关系。

假体腔动物在进化上虽比无体腔动物高级，但它们没有再进一步向前发展，也是进化中的一些盲枝，是介于无体腔动物和真体腔动物之间的类群。

原口动物中的软体动物门（Mollusca）开始出现真体腔，它的真体腔是以裂腔法形成的，但不发达，仅存在于围心腔、肾脏和生殖腺腔等处。

由于软体动物为螺旋卵裂，并具有担轮幼虫，说明软体动物可能来自担轮幼虫型的祖先。

又因担轮幼虫在形态上与海产的扁形动物的牟勒氏幼虫相似，以及最原始的软体动物还保留有梯状神经，这都标志着它与扁形动物可能有亲缘关系。

来源于原口动物原始类型最进化的分枝，是身体分节的环节动物门（Annelides）以及由它发展出来的节肢动物门（Arthropoda）。

低等环节动物也是螺旋卵裂，也具有担轮幼虫，这都与软体动物相似，说明它们具有共同的起源。

但环节动物出现了分节现象和附肢，真体腔更为发达。

此外，还出现了闭管式循环系统和链状神经，这些特征都比软体动物更为进步。

环节动物与软体动物虽起源于共同的祖先，但它们向着不同的方向进化发展。

由于附肢分节并进一步复杂化，动物体的结构水平提高很多，结果产生出种类最多和适应范围最广的节肢动物门。

节肢动物门是原口动物进化发展的顶点，身体分节并具有外骨骼保护；分节的附肢、发达的肌肉和链状神经等，使得结构灵活有力。

它们无疑是来自环节动物，但起源是单源还是多源，动物学家都还持有不同看法。

有人认为，已灭绝的三叶虫最原始，由它分出1枝进化到有螯亚门，1枝进化到甲壳纲；另有一些相似于现生的原始节肢动物如栉蚕（Peripatus），由它们分出1枝进化到多足纲，另1枝进化到昆虫纲。

但有人认为，环节动物门的不同类群是节肢动物的祖先，节肢动物门的不同类群是沿着3个主要方向即三叶虫亚门、有螯亚门（剑尾目和蛛形纲）和有颚亚门（甲壳纲、多足纲和昆虫纲）进化而来的。

由此而认为，节肢动物是多源起源的。

3个分枝的发展沿着同律分节变为异律分节的途径进行，不但形态上发生改变，而且有的生活方式也由水生过渡到陆生。

昆虫纲无疑是节肢动物门的高级代表。

螠虫门（Echiuridea）与星虫门（Sipuncalida）很相似，如螺旋卵裂、具有担轮幼虫、无体节、体腔不分隔、后肾管同时具有生殖管的作用等。

不同的是，星虫的翻吻（introvent）与螠虫的吻并非同源，星虫无刚毛和分节的痕迹。

曳鳃动物门（Priapulida）具有真体腔，幼虫期相似于成虫期。

有关它的进化地位，尚有待进一步研究确定。

附肢具有爪的有爪动物门（Onychophora），体型微小不超过1毫米的缓步动物门（Tardigrada）和营寄生生活的五口动物门（Pentastomida），是由环节动物的祖先很早就分出的3枝，但在进化水平上都已超出了环节动物门。

它们都属于节枝动物的近亲。

从原始三胚层动物还产生3个不同类型的小分枝，它们从寒武纪就已出现，如肛门开口在触手冠之外的外肛动物门（Ectoprocta）、腕足动物门（Brachiopoda）和帚虫门（Phoronida）。

3个类群都营固着生活，具有真体腔、后肾和触手冠。

但在进化上彼此间有无直接的亲缘关系，尚未能完全确定，仅一致承认它们是位于原口动物和后口动物之间的类型。

过去曾把内肛动物门与外肛动物门合并为苔藓动物门（Bryozoa），但前者为假体腔动物，后者为真体腔动物，现今多数动物学家都认为两者应独立成为两个门。

凡原肠胚期的原口成为成体的肛门，而与原口相对的一端，重新开口成为成体的口的动物，统称为后口动物。

它们以肠腔法形成中胚层，具有由中胚层形成的内骨骼；神经系统呈索状或管状；具有真体腔。

后口动物包括毛颚动物门、棘皮动物门、须腕动物门、半索动物门和脊索动物门。

毛颚动物门（Chaetognatha）的体壁结构、消化道和无体腔膜等特征都与原口动物相似，是后口动物中的1个特殊分枝。

其余后口动物是由与现存的棘皮动物幼虫相似的羽腕幼虫祖先发展而来的。

棘皮动物门（Echinodermata）的多数代表动物是辐射对称的（次生现象，幼体是两侧对称），这与过渡到固着或很少活动有关，在进一步的进化发展中，有些动物又重新形成了两侧对称。

须腕动物门（Pogonophora）过去曾一直被认为是无脊椎动物中最高等的后口动物，但自1970年发现有分节并具有刚毛的尾节种类后，有人认为它们与环节动物门的多毛纲有关。

因此，须腕动物门的进化位置尚有争议。

由于半索动物（如柱头虫）仅有雏形的脊索（口索），虽有1条不完善的背神经管和鳃裂，但尚有腹神经管，其幼虫又与棘皮动物海星的幼虫极为相似。

因此，目前未将它放在脊索动物，处于无脊椎动物和脊索动物之间的位置。

从无脊椎动物的进化历程中可以看到，它们的结构和功能的变化，由简单的单细胞到复杂的多细胞；由两胚层到三胚层；由辐射对称到两侧对称；身体由不分节到有体节；由无附肢到有附肢，再到分节附肢；体腔由无体腔到假体腔，再到真体腔等，这一切演变都有利于动物能更好地适应各种不同的水陆生活条件，各类动物之间都有着或近或远的亲缘关系。

虽然原口动物在演化中占有重要地位，但后口动物是整个无脊椎动物的主干，由它进化到更高级的脊索动物。

多数动物学家认为脊索动物门（Chordata）起源于棘皮动物。

至于脊索动物的祖先可能是原始无头类，它特化为2个分枝，即营固着生活的尾索动物（如海鞘）和趋向于水底生活的头索动物（如文昌鱼）。

文昌鱼体内具有1条脊索、中空的背神经管和鳃裂。

由原始无头类的主干演化出原始有头类，即脊椎动物的祖先。

高等动物的脊索和鳃裂只存在于胚胎期。

脊索动物门包括尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门。

脊索动物的进化历程是，从原始无头类演变成原始有头类；由无颌类（化石甲胄鱼、圆口类）演变成有颌类（鱼类祖先）；从水生生活到陆生生活；从无羊膜类到有羊膜类；从变温动物到恒温动物。

淡水水域中出现了最早的脊椎动物（甲胄鱼），古生代的志留纪和泥盆纪被称为“鱼类时代”。

盾皮鱼类、软骨鱼类和硬骨鱼类从志留纪起，就先后出现，但盾皮鱼在泥盆纪末期就已绝灭，而软骨鱼和硬骨鱼至今仍繁生在各种水域中。

两栖类在泥盆纪时出现，在古生代晚期的石炭纪为极盛时期。

石炭纪末期，由原始的两栖类进化发展出爬行类。

到了中生代，整个自然界几乎被爬行类所占据，所以常称中生代是“爬行类时代”。

当前，一般认为爬行类很可能起源于两栖动物迷齿类中的石炭螈类，特别是该类中的蜥螈形类。

在距今1.4亿多年前的晚侏罗纪，出现了最早的鸟类。

鸟类起源于爬行类。

到新生代第三纪，鸟类的种类显著增多，主要由于具有恒定体温，减少对环境的依赖性，又由于适应飞翔的生活方式，在形态结构和生理功能上引起了特化，逐渐发展成现代的鸟类。

哺乳类（兽类）也起源于爬行类（兽孔类）。

到了7000万年前，即新生代的开始，哺乳类由于在长期历史的发展过程中，逐渐出现一系列进步性特征，因此，哺乳类便取代了爬行类而在动物界占了优势地位，所以常称新生代第三纪为“哺乳动物时代”。

动物学家把现代生存的动物，根据它们的进化的历史，人为地构成1个系统树。

系统树下部的分枝代表古老动物；它们保持固有的原始结构。

系统树末端的分枝，是在不同历史发展阶段从主干上分出来的。

当构建动物界的系统树时，不仅要考虑到现代成年动物和化石成年动物的结构，以及它们周围的环境条件，而且还要考虑到它们个体发育的特点。

只有这样全面考虑，才能使系统树更接近于实际情况。

写了这么多，多给些分好吗

史前最恐怖的10种生物 第十有四层楼高 第四统治海洋1.3亿年

据了解，99%的史前生物已经灭绝，不过有些留下了遗骸和化石。之前我为大家讲解过史前最凶猛的十大动物，下面就为大家揭秘史前最恐怖的10种生物，感兴趣的赶紧一起往下看吧!

史前最恐怖的10种生物

一、奇虾

二、怪诞虫

这种生物的背部甚至有刺作为防御机制的一种形式，不会游泳，仅仅是踩着七双高跷在海床上漫步，这使它看起来非常可怕。

三、欧巴宾海蝎

这个活物有多达五只眼睛，据估计，生活在距今5.3亿年的海洋中，有科学家推测，它们极有可能是虾的远亲。它们看起来就像是科幻片里面的奇异动物，它还可以用长舌嘴捕鱼。

四、阿兰达鱼

已知的最早的鱼类之一，它是一种无颚但有鳃的生物，可以在水中生存。它有一个坚硬的盔身体盔甲，以保护它免受食肉动物的威胁。这种鱼在海洋中统治了将近1.3亿年，很可能是皮凯亚人的后裔。

五、皮卡虫

它看起来像一条虫子，但与普通虫子不同的是，它有一根坚硬的脊椎贯穿全身。体长一般为5厘米，游泳的时候像极了鳗鱼。科学家们认为，这种动物可能是最早的脊椎动物祖先之一。

六、真掌鳍鱼

七、鱼石螈

它是一种两栖动物，从外表上看，特别是它的头和尾巴，看起来就像一条鱼。脚趾有7只，是最早的两生类之一，出现在石炭纪热带时期。

八、中龙

这种动物在地质学家和古生物学家中都很有争议，这是因为从发现的化石上看，这种动物似乎是一种爬行动物，大约有2.7亿年的历史，这种生物大多被认为是一种曾经在水中产卵但生活在陆地上的动物。然而，其他科学家认为，这种生物可能实际上是某种蜥蜴，也可以适应多种水生环境。

九、板龙

发现于1895年的一种体型庞大的蜥脚类动物，它的独特优势是，它能够靠四条腿和后腿行走，因为它们足够强壮。而且，它的前腿有爪子，可以折断树枝。不幸的是，它不能咀嚼食物，距今大约2亿1000万年前，体长一般为6~8米。

十、腕龙

今天已知的最大的恐龙，这种动物有四层楼高。如此长的脖子是其最显著的特征，使它能够吃掉侏罗纪时期高大的树木和叶子，前肢十分长，长达6米，不过，尾巴和后肢比较短。